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Essai clinique de phase I de l’IMC-P115C chez des participants atteints de cancers avancés PRAME positifs.
L’OBJECTIF PRINCIPAL EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L’IMC-P115C EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS AVANCÉES PRAME POSITIVES, ET D’IDENTIFIER LA DMT (DOSE MAXIMALE TOLÉRÉE) ET LES SCHÉMAS POSOLOGIQUES (COMBINAISON DE LA DOSE D’IMC-P115C, DE LA FRÉQUENCE D’ADMINISTRATION ET DE LA PRÉMÉDICATION) EN VUE D’UNE OPTIMISATION ULTÉRIEURE.
Fiche technique
- PREMIÈRE ÉTUDE DE PHASE I CHEZ L’ÊTRE HUMAIN SUR LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ DE L’IMC-P115C EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC DES TRAITEMENTS STANDARD CHEZ DES PARTICIPANTS HLA-A*02:01 POSITIFS ATTEINTS DE CANCERS AVANCÉS PRAME POSITIFS.
- Code EudraCT: 2023-509767-25
- Numéro de protocole: IMC-P115C-1005
- Promoteur: Immunocore Ltd.
- Molécule/Médicament: IMC-P115C
- Lien vers Clinical Trials
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