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Ensaio clínico de fase I de IMC-P115C em participantes com cancros avançados PRAME-positivos.
O OBJETIVO PRINCIPAL É AVALIAR A SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DE IMC-P115C EM MONOTERAPIA E EM COMBINAÇÃO, EM PARTICIPANTES COM TUMORES AVANÇADOS PRAME-POSITIVOS, E IDENTIFICAR A DMT (DOSE MÁXIMA TOLERADA) E OS REGIMES POSOLÓGICOS (COMBINAÇÃO DA DOSE DE IMC-P115C, FREQUÊNCIA DE ADMINISTRAÇÃO E PRÉ-MEDICAÇÃO) PARA POSTERIOR OTIMIZAÇÃO.
Ficha técnica
- PRIMEIRO ESTUDO DE FASE I EM SERES HUMANOS SOBRE A SEGURANÇA E EFICÁCIA DE IMC-P115C EM MONOTERAPIA E EM COMBINAÇÃO COM AGENTES DE TRATAMENTO PADRÃO EM PARTICIPANTES POSITIVOS PARA HLA-A*02:01 COM CANCROS AVANÇADOS PRAME-POSITIVOS.
- Código EudraCT: 2023-509767-25
- Número de protocolo: IMC-P115C-1005
- Promotor: Immunocore Ltd.
- Molécula/Droga: IMC-P115C
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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