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Evaluación del sistema de mapeo y ablación de campo pulsado FARAFLEX en sujetos con fibrilación auricular: Estudio prospectivo y global de un solo grupo (FARADIGM-PF314).
LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD DE UN NUEVO TRATAMIENTO DENOMINADO SISTEMA DE MAPEO Y ABLACIÓN DE CAMPO PULSADO (PFA) FARAFLEXTM Y COMPROBAR SI FUNCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR PAROXÍSTICA Y PERSISTENTE. LA ABLACIÓN QUE SU MÉDICO REALIZARÁ COMO PARTE DE ESTE ESTUDIO SERÁ SIMILAR A LA ABLACIÓN QUE HARÍA SI USTED NO PARTICIPARA EN EL ESTUDIO, SALVO QUE SE USARÍA UN SISTEMA DIFERENTE QUE YA ESTÁ APROBADO POR LAS AUTORIDADES REGULADORES LOCALES.
Ficha técnica
- EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE MAPEO Y ABLACIÓN DE CAMPO PULSADO FARAFLEX EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN AURICULAR: ESTUDIO PROSPECTIVO Y GLOBAL DE UN SOLO GRUPO (FARADIGM-PF314).
- Código EudraCT: -
- Número protocolo: PF314
- Promotor: Boston scientific
- Molécula/Droga: FARAFLEX
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.