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Ensayo clínico para investigar el tratamiento con anticuerpos biespecíficos en pacientes con nefritis lúpica. Subprotocolo 2: Odronextamab.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL PRESENTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS DEL ESTUDIO EN UN SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO.
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana
Ficha técnica
- ESTUDIO DE ESCALADA DE DOSIS PARA INVESTIGAR EL TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICA. SUBPROTOCOLO 2: ODRONEXTAMAB.
- Código EudraCT: 2024-518288-37-00
- Número protocolo: R5459-1979-LN-2459
- Promotor: Regeneron
- Molécula/Droga: Odronextamab
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
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