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Ensayo clinico de Dato-DXd, con o sin osimertinib, frente a biquimioterapia con un derivado del platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de EGFR
EL OBEJTIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR SI EL FÁRMACO DATO-DXD SOLO (MONOTERAPIA), O ENCOMBINACIÓN CON OSIMERTINIB, PUEDE PERMITIR DE FORMA SEGURA UN CONTROL MÁS PROLONGADO DE LA ENFERMEDAD EN COMPARACIÓN CON LA OPCIÓN ACTUAL DE TRATAMIENTO DE REFERENCIA (TR) DE QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES EN LOS QUE FRACASÓ EL TRATAMIENTO PREVIO CON OSIMERTINIB.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL PROMOTOR, DE DATO-DXD, CON O SIN OSIMERTINIB, FRENTE A BIQUIMIOTERAPIA CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIÓN DE EGFR CUYA ENFERMEDAD HA PROGRESADO CON EL TRATAMIENTO PREVIO CON OSIMERTINIB (TROPION-LUNG15)
- Código EudraCT: 2024-511362-37
- Número protocolo: D516KC00001
- Promotor: Astra Zeneca AB
- Molécula/Droga: Dato-DXd solo en combinación con osimertinib
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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