Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética del BNT326 en combinación con el BNT327 en participantes con cáncer pulmonar no microcítico avanzado.
LA FINALIDAD DE ESTE ENSAYO ES: INVESTIGAR UNA POSIBLE NUEVA COMBINACIÓN DE MEDICAMENTOS DEL ENSAYO (COMPUESTA POR EL FÁRMACO DEL ENSAYO, QUE ES UN CONJUGADO DE ANTICUERPO Y FÁRMACO [CAF] LLAMADO BNT326, EN COMBINACIÓN CON UN FÁRMACO DE INMUNOTERAPIA, EL BNT327) PARA ENCONTRAR LA DOSIS RECOMENDADA DEL FÁRMACO DEL ENSAYO; EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DEL ENSAYO; Y OBTENER INFORMACIÓN SOBRE SU EFICACIA PARA EL CPNM AVANZADO O METASTÁSICO.
Ficha técnica
- ENSAYO DE FASE IB/II DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DEL BNT326 EN COMBINACIÓN CON EL BNT327 EN PARTICIPANTES CON CÁNCER PULMONAR NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO.
- Código EudraCT: 2024-519344-32-00
- Número protocolo: BNT326-02
- Promotor: BioNTech SE
- Molécula/Droga: BNT326 y BNT327
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.