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Essai clinique de phase Ib/II, multicentrique et ouvert, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du BNT326 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST LE SUIVANT : ÉTUDIER UNE NOUVELLE ASSOCIATION POTENTIELLE DE MÉDICAMENTS DE L'ESSAI (COMPOSÉE DU MÉDICAMENT À L'ÉTUDE, UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT [CAF] APPELÉ BNT326, ASSOCIÉ À UN MÉDICAMENT D'IMMUNOTHÉRAPIE, LE BNT327) AFIN DE DÉTERMINER LA DOSE RECOMMANDÉE DU MÉDICAMENT À L'ÉTUDE ; D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ DE L'ASSOCIATION DES MÉDICAMENTS DE L'ESSAI ; ET D'OBTENIR DES INFORMATIONS SUR SON EFFICACITÉ DANS LE TRAITEMENT DU CPNM AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE.
Fiche technique
- ESSAI MULTICENTRIQUE OUVERT DE PHASE IB/II VISANT À DÉTERMINER LA DOSE, DESTINÉ À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, L'EFFICACITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU BNT326 EN ASSOCIATION AVEC LE BNT327 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (CPNPC) AVANCÉ.
- Code EudraCT: 2024-519344-32-00
- Numéro de protocole: BNT326-02
- Promoteur: BioNTech SE
- Molécule/Médicament: BNT326 y BNT327
- Lien vers Clinical Trials
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