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Ensayo clínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3820768 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)

ESTUDIO DE FASE I PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BI 3820768 EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES, CÁNCER DE ENDOMETRIO O CÁNCER DE OVARIO AVANZADOS RECIDIVANTES O QUE NO RESPONDEN AL TRATAMIENTO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BI 3820768 EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES, CÁNCER DE ENDOMETRIO O CÁNCER DE OVARIO AVANZADOS RECIDIVANTES O QUE NO RESPONDEN AL TRATAMIENTO.
  • Código EudraCT: 2025-522913-45-00
  • Número protocolo: 2001-0001
  • Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
  • Molécula/Droga: BI 3820768
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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