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Essai clinique visant à étudier la tolérance de différentes doses de BI 3820768 chez des personnes atteintes d’un cancer avancé (tumeurs solides).

ÉTUDE DE PHASE I VISANT À DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU BI 3820768 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS GERMINALES, D’UN CANCER DE L’ENDOMÈTRE OU D’UN CANCER DE L’OVAIRE AVANCÉS, EN RECHUTE OU NE RÉPONDANT PAS AU TRAITEMENT.

État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I VISANT À DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU BI 3820768 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS GERMINALES, D’UN CANCER DE L’ENDOMÈTRE OU D’UN CANCER DE L’OVAIRE AVANCÉS, EN RECHUTE OU NE RÉPONDANT PAS AU TRAITEMENT.
  • Code EudraCT: 2025-522913-45-00
  • Numéro de protocole: 2001-0001
  • Promoteur: Boehringer Ingelheim España, S.A.
  • Molécule/Médicament: BI 3820768
  • Lien vers Clinical Trials

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