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Ensaio clínico para investigar como pessoas com cancro avançado (tumores sólidos) toleram diferentes doses de BI 3820768.

ESTUDO DE FASE I PARA DETERMINAR A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DE BI 3820768 EM DOENTES COM TUMORES DE CÉLULAS GERMINATIVAS, CANCRO DO ENDOMÉTRIO OU CANCRO DO OVÁRIO AVANÇADOS, RECIDIVANTES OU QUE NÃO RESPONDEM AO TRATAMENTO.

Imagen del Dr. Antonio González Martín, director del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Antonio González Martín Veja Currículo
Diretor Departamento de Oncologia Médica
Sede em Madri
Cancer Center
Área de Cancro Ginecológico
Status
No recrutamento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE I PARA DETERMINAR A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DE BI 3820768 EM DOENTES COM TUMORES DE CÉLULAS GERMINATIVAS, CANCRO DO ENDOMÉTRIO OU CANCRO DO OVÁRIO AVANÇADOS, RECIDIVANTES OU QUE NÃO RESPONDEM AO TRATAMENTO.
  • Código EudraCT: 2025-522913-45-00
  • Número de protocolo: 2001-0001
  • Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
  • Molécula/Droga: BI 3820768
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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