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Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc?RIIB), en combinación con pembrolizumab, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO ES AVERIGUAR SI EL MEDICAMENTO BI-1206, CUYA COMERCIALIZACIÓN AÚN NO SE HA AUTORIZADO, AYUDARÁ EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y EN QUÉ MEDIDA ES SEGURO PARA LAS PERSONAS. EN ESTE ESTUDIO, EL BI-1206 SE ADMINISTRARÁ EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB, QUE ES UN MEDICAMENTO APROBADO QUE SE COMERCIALIZA COMO KEYTRUDA
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO DE FASE I/IIA DE BI-1206, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA CD32B (FC?RIIB), EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
- Código EudraCT: 2023-509846-36-00
- Número protocolo: 18-BI-1206-03
- Promotor: BioInvent International AB
- Molécula/Droga: BI-1206 / Pembrolizumab
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