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Essai clinique de phase I/IIa sur le BI-1206, un anticorps monoclonal dirigé contre le CD32b (Fc?RIIB), en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'OBJECTIF EST DE DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT BI-1206, DONT LA MISE SUR LE MARCHÉ N'A PAS ENCORE ÉTÉ AUTORISÉE, SERA EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES ET DANS QUELLE MESURE IL EST SANS DANGER POUR LES PATIENTS. DANS CETTE ÉTUDE, LE BI-1206 SERA ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB, UN MÉDICAMENT APPROUVÉ COMMERCIALISÉ SOUS LE NOM DE KEYTRUDA
Fiche technique
- ESSAI CLINIQUE DE PHASE I/IIA SUR LE BI-1206, UN ANTICORPS MONOCLONAL DIRIGÉ CONTRE LE CD32B (FC?RIIB), EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2023-509846-36-00
- Numéro de protocole: 18-BI-1206-03
- Promoteur: BioInvent International AB
- Molécule/Médicament: BI-1206 / Pembrolizumab
- Lien vers Clinical Trials
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