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Ensaio clínico de fase I/IIa do BI-1206, um anticorpo monoclonal contra o CD32b (Fc?RIIB), em combinação com pembrolizumab, em doentes com tumores sólidos em fase avançada.

O OBJETIVO É DETERMINAR SE O MEDICAMENTO BI-1206, CUJA COMERCIALIZAÇÃO AINDA NÃO FOI AUTORIZADA, AJUDARÁ NO TRATAMENTO DE TUMORES SÓLIDOS EM FASE AVANÇADA E EM QUE MEDIDA É SEGURO PARA AS PESSOAS. NESTE ESTUDO, O BI-1206 SERÁ ADMINISTRADO EM COMBINAÇÃO COM O PEMBROLIZUMAB, UM MEDICAMENTO APROVADO QUE É COMERCIALIZADO SOB O NOME DE KEYTRUDA

Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ENSAIO CLÍNICO DE FASE I/IIA DO BI-1206, UM ANTICORPO MONOCLONAL CONTRA O CD32B (FC?RIIB), EM COMBINAÇÃO COM PEMBROLIZUMAB, EM DOENTES COM TUMORES SÓLIDOS EM FASE AVANÇADA.
  • Código EudraCT: 2023-509846-36-00
  • Número de protocolo: 18-BI-1206-03
  • Promotor: BioInvent International AB
  • Molécula/Droga: BI-1206 / Pembrolizumab
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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