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Estudio de ASTX030 (cedazuridina en combinación con azacitidina) en los SMD, la LMMC o la LMA

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES ANALIZAR LOS NIVELES DEL FÁRMACO EXPERIMENTAL ASTX030 EN SU SANGRE, EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LOS FÁRMACOS, Y AVERIGUAR CÓMO RESPONDEN LOS PARTICIPANTES AL FÁRMACO.

Imagen de la Dra. Ana Alfonso Piérola, especialista en Hematología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Alfonso se dedica al estudio y tratamiento de los síndromes mielodisplásicos y las leucemias mieloblásticas agudas.
Dra. Ana Alfonso Piérola Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE VARIAS FASES, CON UN AUMENTO PROGRESIVO DE LA DOSIS SEGUIDO DE UN ESTUDIO ABIERTO, ALEATORIZADO Y CRUZADO, DE ASTX030 ORAL (COMBINADO CON CEDAZURIDINA Y AZACITIDINA) FRENTE A AZACITIDINA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD), LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
  • Código EudraCT: 2024-515098-93
  • Número protocolo: ASTX030-01
  • Promotor: Taiho Oncology, Inc.
  • Molécula/Droga: ASTX030
  • Enlace a Clinical Trials

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