Conozca nuestros ensayos clínicos

Ensayo clínico para evaluar la intervención temprana con anticuerpos biespecíficos redireccionadores de células T en el tratamiento del mieloma múltiple

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA INTERVENCIÓN TEMPRANA CON LOS ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS REDIRECCIONADORES DE CÉLULAS T (TECLISTAMAB Y TALQUETAMAB) EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE LOS PACIENTES CON NUEVO DIAGNÓSTICO DE MIELOMA MÚLTIPLE DE ALTO RIESGO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO PILOTO FASE 2, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA INTERVENCIÓN TEMPRANA CON ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS REDIRECCIONADORES DE CÉLULAS T (TECLISTAMAB Y TALQUETAMAB) EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL MIELOMA MÚLTIPLE DE ALTO RIESGO DE NUEVO DIAGNÓSTICO. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2022-000598-15
  • Número protocolo: GEM-TECTAL
  • Promotor: Fundación Pethema

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

Imagen de un icono azul con un fonendoscopio o estetoscopio.

¿Quiere participar en este ensayo?

Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico


Imagen de un icono azul de un registro en el informe médico.

¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.