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Essai clinique visant à évaluer l’intervention précoce par des anticorps bispécifiques redirigeant les cellules T dans le traitement du myélome multiple
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ DE L’INTERVENTION PRÉCOCE PAR DES ANTICORPS BISPÉCIFIQUES REDIRIGEANT LES CELLULES T (TECLISTAMAB ET TALQUETAMAB) DANS LE TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE DE PATIENTS RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉS AVEC UN MYÉLOME MULTIPLE À HAUT RISQUE.
Fiche technique
- ÉTUDE PILOTE DE PHASE 2, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER L’INTERVENTION PRÉCOCE PAR DES ANTICORPS BISPÉCIFIQUES REDIRIGEANT LES CELLULES T (TECLISTAMAB ET TALQUETAMAB) DANS LE TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE DU MYÉLOME MULTIPLE À HAUT RISQUE RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ. IMMUNOTHÉRAPIE
- Code EudraCT: 2022-000598-15
- Numéro de protocole: GEM-TECTAL
- Promoteur: Fundación Pethema
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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