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Essai clinique de phase I visant à évaluer le ZW191 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

L'OBJECTIF PRINCIPAL EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU ZW191 ET DE DÉTERMINER LA DMT ET LES DRE DU ZW191 DANS DIFFÉRENTS TYPES DE TUMEURS.

Imagen del Dr. Antonio González Martín, director del Departamento de Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Antonio González Martín Voir le CV
Directeur Département d’Oncologie Médicale
Siège de Madrid
Cancer Center
Domaine du cancer gynécologique
État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE OUVERTE MULTICENTRIQUE DE PHASE I VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DE DOSES CROISSANTES D'UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-RÉCEPTEUR DE FOLATE A, ZW191, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
  • Code EudraCT: 2024-512299-37-00
  • Numéro de protocole: ZWI-ZW191-101
  • Promoteur: Zymeworks BC Inc.
  • Molécule/Médicament: ZW191

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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