Découvrez nos essais cliniques
Essai de Debio 0123 en association avec la témozolomide chez des participants adultes atteints d’un glioblastome récidivant ou progressif, et de Debio 0123 en association avec la témozolomide et la radiothérapie chez des participants adultes atteints d’un glioblastome récemment diagnostiqué
IL S’AGIT D’UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2 DE DEBIO 0123 EN ASSOCIATION AVEC LA TÉMOZOLOMIDE POUR LE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME (GBM) RÉCIDIVANT OU PROGRESSIF, ET DE DEBIO 0123 EN ASSOCIATION AVEC LA TÉMOZOLOMIDE ET LA RADIOTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ.
Fiche technique
- ÉTUDE OUVERTE DE PHASE 1/2 DE DEBIO 0123 EN ASSOCIATION AVEC LA TÉMOZOLOMIDE CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS D’UN GLIOBLASTOME RÉCIDIVANT OU PROGRESSIF, ET DE DEBIO 0123 EN ASSOCIATION AVEC LA TÉMOZOLOMIDE ET LA RADIOTHÉRAPIE CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS D’UN GLIOBLASTOME RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ
- Code EudraCT: 2022- 502156-31
- Numéro de protocole: Debio 0123-GBM-105
- Promoteur: Debiopharm International S.A.
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.