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Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du ro7790121 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE VÉRIFIER SI LE MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL RO7790121 EST SÛR ET EFFICACE POUR TRAITER LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE ET DE DÉTERMINER LES EFFETS, POSITIFS OU NÉGATIFS, DU RO7790121 PAR RAPPORT AU PLACEBO DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE.
Fiche technique
- ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU RO7790121 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE.
- Code EudraCT: 2024-515494-95-00
- Numéro de protocole: CS45570
- Promoteur: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Molécule/Médicament: RO7790121
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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