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Essai clinique de phase I, ouvert, multicentrique et à augmentation progressive de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'EXS73565 chez des participants atteints de néoplasmes malins lymphocytaires.
L'OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ DU MÉDICAMENT, VOTRE TOLÉRANCE À CELUI-CI, SON ACTIVITÉ ANTITUMORALE, AINSI QUE DE DÉTERMINER LA DOSE OPTIMALE LORSQU'IL EST ADMINISTRÉ QUOTIDIENNEMENT SOUS FORME DE COMPRIMÉS PAR VOIE ORALE.
Fiche technique
- ESSAI CLINIQUE DE PHASE I, OUVERT, MULTICENTRIQUE ET À AUGMENTATION PROGRESSIVE DE LA DOSE, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE L'EXS73565 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE NÉOPLASMES MALINS À CELLULES B RÉCIDIVANTS OU RÉSISTANTS AU TRAITEMENT.
- Code EudraCT: 2024-516869-36
- Numéro de protocole: EXS73565-001
- Promoteur: Excentia
- Molécule/Médicament: EXS73565
- Lien vers Clinical Trials
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