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Essai clinique de phase III visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’elafibranor sur les résultats cliniques à long terme chez des participants adultes atteints de cholangite biliaire primitive (CBP).

L’OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST D’ÉVALUER LES BÉNÉFICES ET LES RISQUES / EFFETS INDÉSIRABLES À LONG TERME D’UN TRAITEMENT RÉPÉTÉ DE LA CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CBP).

Imagen de la Dra. Delia D'vola, especialista en Medicina Interna. La Dra. D'Avola trabaja en el eepartamento de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. Se dedica preferencialmente a hepatocarcinoma, cirrosis y trasplante hepático y porfirias agudas.
Dr. Delia D'Avola Voir le CV
Spécialiste Unité d’Hépatologie
Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, À GROUPES PARALLÈLES, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À DEUX BRAS, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE L’ELAFIBRANOR 80 MG SUR LES RÉSULTATS CLINIQUES À LONG TERME CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CBP).
  • Code EudraCT: 2023-505251-43-00
  • Numéro de protocole: CLIN-60190-454
  • Promoteur: IPSEN
  • Molécule/Médicament: Elafibranor
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.