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Essai clinique du BMS-986453, des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR) à double cible BCMAxGPRC5D, chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER SI LE BMS-986453 EST SÛR ET EFFICACE POUR TRAITER DES PERSONNES DONT LE MYÉLOME MULTIPLE (MM) EST RÉAPPARU APRÈS UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR (RECHUTE) OU DONT LE MM NE RÉPOND PAS AU TRAITEMENT ACTUEL (RÉFRACTAIRE).

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE 1, OUVERTE, DE RECHERCHE DE DOSE, DU BMS-986453, DES LYMPHOCYTES T À RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE (CAR) À DOUBLE CIBLE BCMAXGPRC5D, CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE.
  • Code EudraCT: 2023-506003-26
  • Numéro de protocole: CA119-0002
  • Promoteur: Celgene Corporation

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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