DICCIONARIO MÉDICO
Hipertrofia septal asimétrica
La hipertrofia septal asimétrica es una condición caracterizada por un engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular, la estructura que separa las dos cámaras principales del corazón, los ventrículos izquierdo y derecho. Esta condición está asociada a la miocardiopatía hipertrófica septal asimétrica, una enfermedad genética que puede afectar significativamente la función cardíaca y aumentar el riesgo de complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca o arritmias. La hipertrofia septal asimétrica se define como el engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular en comparación con otras paredes del ventrículo izquierdo. Esta anomalía puede provocar una obstrucción al flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo hacia la aorta, lo que se denomina obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Además, esta condición puede estar asociada con disfunción diastólica y arritmias potencialmente mortales. Las causas de la hipertrofia septal asimétrica están estrechamente relacionadas con la miocardiopatía hipertrófica, que generalmente tiene un origen genético. A continuación, se detallan las principales causas: Los síntomas de la hipertrofia septal asimétrica pueden variar según la severidad de la condición y si está asociada con obstrucción del tracto de salida. Algunos pacientes pueden ser asintomáticos, mientras que otros presentan síntomas significativos, como: El diagnóstico de la hipertrofia septal asimétrica implica una combinación de evaluación clínica, pruebas de imagen y estudios genéticos. Los pasos clave incluyen: El tratamiento de la hipertrofia septal asimétrica depende de la gravedad de los síntomas, la presencia de obstrucción y el riesgo de complicaciones como arritmias. Las opciones incluyen: Es esencial buscar atención médica si presenta: El diagnóstico temprano y el manejo adecuado son cruciales para prevenir complicaciones graves asociadas con la hipertrofia septal asimétrica. No, algunos pacientes pueden ser asintomáticos, especialmente en etapas iniciales. Sin embargo, la condición puede progresar con el tiempo y causar síntomas significativos. No se puede prevenir en casos genéticos. Sin embargo, el control de factores de riesgo como la hipertensión y la evaluación genética en familiares pueden ayudar a manejar la condición de manera temprana. Sí, la mayoría de los casos están relacionados con mutaciones genéticas hereditarias. Los familiares directos de un paciente con miocardiopatía hipertrófica deben someterse a un cribado genético y ecocardiográfico. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los pacientes tienen una expectativa de vida cercana a la normal. Sin embargo, es crucial seguir un monitoreo regular y adherirse al tratamiento médico. El ejercicio moderado puede ser beneficioso, pero las actividades intensas, especialmente los deportes competitivos, deben evitarse debido al riesgo de arritmias o muerte súbita. Es importante seguir las recomendaciones de un cardiólogo. © Clínica Universidad de Navarra 2023Qué es la hipertrofia septal asimétrica
Causas de la hipertrofia septal asimétrica
Síntomas de la hipertrofia septal asimétrica
Diagnóstico de la hipertrofia septal asimétrica
Tratamiento de la hipertrofia septal asimétrica
Tratamiento médico
Intervenciones quirúrgicas y procedimientos
Precauciones y cuándo acudir al médico
Preguntas frecuentes sobre la hipertrofia septal asimétrica
¿La hipertrofia septal asimétrica siempre causa síntomas?
¿Se puede prevenir la hipertrofia septal asimétrica?
¿Es hereditaria la hipertrofia septal asimétrica?
¿Cuál es la esperanza de vida en pacientes con hipertrofia septal asimétrica?
¿Los pacientes con hipertrofia septal asimétrica pueden hacer ejercicio?