DICCIONARIO MÉDICO
Hiperalfalipoproteinemia
La hiperalfalipoproteinemia es una condición médica rara caracterizada por niveles anormalmente elevados de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en la sangre. Aunque a menudo se asocia con efectos protectores contra enfermedades cardiovasculares, esta condición puede ser una manifestación de alteraciones genéticas o metabólicas que requieren un análisis cuidadoso. Dentro de las causas principales se encuentra la hiperalfalipoproteinemia familiar, una forma hereditaria que, aunque generalmente benigna, puede ser indicativa de otras disfunciones metabólicas. La hiperalfalipoproteinemia es un trastorno caracterizado por niveles excesivamente altos de lipoproteínas de alta densidad (HDL), comúnmente conocidas como "colesterol bueno". Las HDL desempeñan un papel crucial en el transporte inverso de colesterol, retirando el exceso de colesterol de los tejidos y llevándolo al hígado para su excreción. En personas con esta condición, los niveles de HDL pueden exceder significativamente el rango considerado normal (40-60 mg/dL en adultos), llegando a superar los 100 mg/dL. Aunque altos niveles de HDL suelen interpretarse como beneficiosos, en casos extremos pueden asociarse con alteraciones metabólicas y otros trastornos genéticos. La hiperalfalipoproteinemia familiar es una condición genética hereditaria que resulta en niveles elevados de HDL. Está asociada con variantes en genes como CETP (proteína de transferencia de ésteres de colesterol), que alteran la funcionalidad normal del metabolismo lipídico. El diagnóstico de la hiperalfalipoproteinemia se realiza mediante análisis de sangre que evalúan los niveles de lipoproteínas. Un perfil lipídico completo incluye HDL, LDL (lipoproteínas de baja densidad) y triglicéridos. En casos sospechosos de hiperalfalipoproteinemia familiar, puede ser necesaria una evaluación genética para identificar mutaciones específicas. Además, se realiza una anamnesis completa para descartar causas secundarias, como el uso de medicamentos o alteraciones metabólicas. El tratamiento depende de si la hiperalfalipoproteinemia es primaria (genética) o secundaria a otros factores. En general, no se requiere intervención si no hay otras afecciones subyacentes. Se recomienda buscar atención médica si presenta: En la mayoría de los casos, la hiperalfalipoproteinemia no representa un riesgo significativo para la salud. Sin embargo, niveles extremadamente altos pueden estar asociados con alteraciones genéticas o metabólicas que requieren evaluación médica. Sí, una dieta rica en grasas saludables, como las contenidas en el pescado, frutos secos y aceite de oliva, puede aumentar los niveles de HDL. Sin embargo, es importante mantener el equilibrio y seguir las recomendaciones médicas. Aunque niveles altos de HDL suelen ser protectores contra enfermedades cardiovasculares, valores excesivamente elevados pueden ser indicativos de trastornos genéticos o metabólicos que requieren un análisis cuidadoso. No existe una "cura" específica para la hiperalfalipoproteinemia, pero la condición generalmente no requiere tratamiento a menos que esté asociada con otras enfermedades o síntomas. © Clínica Universidad de Navarra 2023Qué es la hiperalfalipoproteinemia
Causas de la hiperalfalipoproteinemia
Hiperalfalipoproteinemia familiar
Otras causas
Diagnóstico de la hiperalfalipoproteinemia
Tratamiento de la hiperalfalipoproteinemia
Cuándo acudir al médico
Preguntas frecuentes
¿Es peligrosa la hiperalfalipoproteinemia?
¿Puede la dieta influir en los niveles de HDL?
¿Qué relación tiene con las enfermedades cardiovasculares?
¿La hiperalfalipoproteinemia tiene cura?