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Ensayo clínico destinado a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de VVD-130037.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1, DE DISEÑO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PRIMERO EN HUMANOS,DESTINADO A EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE VVD-130037, UN ACTIVADOR DE LA PROTEÍNA 1 ASOCIADA A LA ECH TIPO KELCH (KEAP1), EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADO
  • Código EudraCT: 2023-506199-28-00
  • Número protocolo: VVD-130037-01
  • Promotor: Vivideon Therapeutics
  • Molécula/Droga: VVD-130037

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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