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Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de verekitug (UPB-101) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES SABER SI EL VEREKITUG ES CAPAZ DE MEJORAR LA EPOC Y SUS EFECTOS SOBRE LA SALUD, PARA LO QUE LO VA A COMPARAR CON UN PLACEBO. UN PLACEBO ES UN PRODUCTO QUE TIENE EL MISMO ASPECTO QUE EL VEREKITUG, PERO NO CONTIENE MEDICAMENTO ACTIVO. EN ADELANTE EN ESTE DOCUMENTO, EL VEREKITUG Y EL PLACEBO SE DENOMINAN ¿FÁRMACO DEL ESTUDIO¿

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE IIB, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VEREKITUG (UPB-101) EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) DE MODERADA A GRAVE
  • Código EudraCT: 2025-520488-42-00
  • Número protocolo: UPB-CP-06
  • Promotor: UPSTREAM INC
  • Molécula/Droga: UPB-101

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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