Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du verekitug (UPB-101) chez des participants atteints d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES SABER SI EL VEREKITUG ES CAPAZ DE MEJORAR LA EPOC Y SUS EFECTOS SOBRE LA SALUD, PARA LO QUE LO VA A COMPARAR CON UN PLACEBO. UN PLACEBO ES UN PRODUCTO QUE TIENE EL MISMO ASPECTO QUE EL VEREKITUG, PERO NO CONTIENE MEDICAMENTO ACTIVO. EN ADELANTE EN ESTE DOCUMENTO, EL VEREKITUG Y EL PLACEBO SE DENOMINAN ¿FÁRMACO DEL ESTUDIO¿
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE IIB, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET EN GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU VEREKITUG (UPB-101) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UNE BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO) MODÉRÉE À SÉVÈRE.
- Code EudraCT: 2025-520488-42-00
- Numéro de protocole: UPB-CP-06
- Promoteur: UPSTREAM INC
- Molécule/Médicament: UPB-101
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.