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Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TUB-030 en tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE TUB-030 Y LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (MTD), SI SE OBSERVA, DE TUB-030 COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Ficha técnica
- ENSAYO EN FASE I/IIA MULTICÉNTRICO DE AUMENTO PROGRESIVO Y OPTIMIZACIÓN DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DEL CONJUGAD O ANTICUERPO-FÁRMACO CONTRA 5T4, TUB-030, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
- Código EudraCT: 2025-522517-35
- Número protocolo: 5-STAR 1-01
- Promotor: Tubulis GmbH
- Molécula/Droga: TUB-030
- Enlace a Clinical Trials
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