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Essai clinique de phase I/IIa visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du TUB-030 dans les tumeurs solides avancées.
L'OBJECTIF PRINCIPAL EST DE DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU TUB-030 AINSI QUE LA DOSE MAXIMALE TOLÉRÉE (MTD), LE CAS ÉCHÉANT, DU TUB-030 EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
Fiche technique
- ESSAI MULTICENTRIQUE DE PHASE I/IIA À AUGMENTATION PROGRESSIVE ET OPTIMISATION DE LA DOSE VISANT À ÉTUDIER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'EFFICACITÉ DU CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-5T4, TUB-030, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2025-522517-35
- Numéro de protocole: 5-STAR 1-01
- Promoteur: Tubulis GmbH
- Molécule/Médicament: TUB-030
- Lien vers Clinical Trials
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