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Ensayo clínico de fase III para evaluar RLY-2608 fulvestrant en comparación con capivasertib fulvestrant como tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES COMPARAR LA EFICACIA DE RLY-2608 FULVESTRANT EN RELACIÓN CON CAPIVASERTIB FULVESTRANT MEDIANTE LA EVALUACIÓN DE LA PFS EN LA POBLACIÓN GENERAL Y EN LA POBLACIÓN CON KINASA MEDIANTE BICR.
Ficha técnica
- ESTUDIO ALEATORIZADO ABIERTO DE FASE III PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RLY-2608 FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON CAPIVASERTIB FULVESTRANT COMO TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIÓN EN PIK3CA, POSITIVO PARA RECEPTORES HORMONALES Y NEGATIVO PARA EL RECEPTOR 2 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO (RHﱱ) TRAS LA RECIDIVA O PROGRESIÓN DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE CDK4/6
- Código EudraCT: 2025-520785-22-00
- Número protocolo: RLY-2608-102
- Promotor: Relay Therapeutics, Inc.
- Molécula/Droga: RLY-2608 Fulvestrant
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