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Essai clinique de phase III visant à évaluer le RLY-2608 fulvestrant par rapport au capivasertib fulvestrant dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique.
L'OBJECTIF PRINCIPAL EST DE COMPARER L'EFFICACITÉ DU RLY-2608 FULVESTRANT PAR RAPPORT AU CAPIVASERTIB FULVESTRANT EN ÉVALUANT LA PFS DANS LA POPULATION GÉNÉRALE ET DANS LA POPULATION KINASE À L'AIDE DU BICR.
Fiche technique
- ÉTUDE OUVERTE RANDOMISÉE DE PHASE III VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU RLY-2608 FULVESTRANT PAR RAPPORT AU CAPIVASERTIB FULVESTRANT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE AVEC MUTATION PIK3CA, POSITIF POUR LES RÉCEPTEURS HORMONAUX ET NÉGATIF POUR LE RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN (RHﱱ) APRÈS RÉCIDIVE OU PROGRESSION PENDANT OU APRÈS UN TRAITEMENT PAR UN INHIBITEUR DE CDK4/6.
- Code EudraCT: 2025-520785-22-00
- Numéro de protocole: RLY-2608-102
- Promoteur: Relay Therapeutics, Inc.
- Molécule/Médicament: RLY-2608 Fulvestrant
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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