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Ensayo clínico en fase III de rinatabart sesutecan (Rina-S) en comparación con el tratamiento elegido por el investigador en pacientes con cáncer de endometrio tras quimioterapia con un derivado del platino y tratamiento con PD(L)-1

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES COMPARAR LA EFICACIA CLÍNICA DE RINA-S CON EL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR (IC) EN PACIENTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO (CE) RECURRENTE O PROGRESIVO TRAS UN TRATAMIENTO PREVIO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE RINATABART SESUTECAN (RINA-S) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR EN PACIENTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO TRAS QUIMIOTERAPIA CON UN DERIVADO DEL PLATINO Y TRATAMIENTO CON PD(L)-1
  • Código EudraCT: 2024-519818-31
  • Número protocolo: GCT1184-03
  • Promotor: Genmab A/S
  • Molécula/Droga: Rinatabart Sesutecan (Rina-S)

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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