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Ensayo clínico de fase I para investigar el rilvegostomig subcutáneo en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que han recibido previamente el tratamiento.

.EL OBJETIVO PRINCIPAL ES DETERMINAR LA FARMACOCINÉTICA (PK) DE RILVEGOSTOMIG SUBCUTÁNEO (SC) EN COMPARACIÓN CON RILVEGOSTOMIG INTRAVENOSO (IV) 750 MG CADA 3 SEMANAS (Q3W)."

Imagen del Dr. Eduardo Castañón Álvarez. Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Eduardo Castañón Álvarez Ver Curriculum
Especialista Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer de Pulmón
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, DE DETERMINACIÓN Y CONFIRMACIÓN DE DOSIS, PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DEL RILVEGOSTOMIG SUBCUTÁNEO EN PARTICIPANTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA (ARTEMIDE SUBQ)
  • Código EudraCT: 2025-521614-26-00
  • Número protocolo: D702EC00001
  • Promotor: Astrazeneca
  • Molécula/Droga: Rilvegostomig

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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