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Essai clinique de phase I visant à étudier le rilvegostomig sous-cutané chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ayant déjà reçu un traitement.

L'OBJECTIF PRINCIPAL EST DE DÉTERMINER LA PHARMACOCINÉTIQUE (PK) DU RILVEGOSTOMIG SOUS-CUTANÉ (SC) PAR RAPPORT AU RILVEGOSTOMIG INTRAVEINEUX (IV) À RAISON DE 750 MG TOUTES LES 3 SEMAINES (Q3W).

Imagen del Dr. Eduardo Castañón Álvarez. Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Eduardo Castañón Álvarez Voir le CV
Spécialiste Département d’Oncologie Médicale
Siège de Madrid
Cancer Center
Domaine du cancer du poumon
État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE I VISANT À DÉTERMINER ET À CONFIRMER LA DOSE, AFIN D'ÉTUDIER LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA SÉCURITÉ DU RILVEGOSTOMIG SOUS-CUTANÉ CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES AYANT DÉJÀ REÇU LE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE (ARTEMIDE SUBQ).
  • Code EudraCT: 2025-521614-26-00
  • Numéro de protocole: D702EC00001
  • Promoteur: Astrazeneca
  • Molécule/Médicament: Rilvegostomig

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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