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Estudio en fase I/II, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores avanzados o metastásicos con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (CARE).
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/II, ABIERTO, DE SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE REPOTRECTINIB EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON TUMORES AVANZADOS O METASTÁSICOS CON REORDENACIONES DE ALK, ROS1 O NTRK1-3 (CARE).
- Código EudraCT: 2019-003055-11
- Número protocolo: TPX-0005-07
- Promotor: Turning Point Therapeutics, Inc
- Molécula/Droga: repotrectinib
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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