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Étude de phase I/II, ouverte, évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du repotrectinib chez des patients pédiatriques et de jeunes adultes atteints de tumeurs avancées ou métastatiques présentant des réarrangements d’ALK, de ROS1 ou de NTRK1-3 (CARE).

Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I/II, OUVERTE, ÉVALUANT LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU REPOTRECTINIB CHEZ DES PATIENTS PÉDIATRIQUES ET DE JEUNES ADULTES ATTEINTS DE TUMEURS AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES PRÉSENTANT DES RÉARRANGEMENTS D’ALK, DE ROS1 OU DE NTRK1-3 (CARE).
  • Code EudraCT: 2019-003055-11
  • Numéro de protocole: TPX-0005-07
  • Promoteur: Turning Point Therapeutics, Inc
  • Molécule/Médicament: repotrectinib

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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