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Ensayo clinico de REGN4018 administrado en pacientes con cancer de ovario recurrente
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES: 1) EXPLORAR LA SEGURIDAD DE REGN4018 Y DETERMINAR CUÁL ES LA MEJOR DOSIS DE REGN4018 QUE PUEDE ADMINISTRARSE SOLA O CON CEMIPLIMAB A PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO; 2) MEDIR LOS NIVELES DE REGN4018 Y/O CEMIPLIMAB EN SU ORGANISMO. ESTO SE DENOMINA FARMACOCINÉTICA; Y 3) EXAMINAR LOS SIGNOS INDICATIVOS DE QUE REGN4018 SOLO O CON CEMIPLIMAB PUEDE TRATAR SU CÁNCER.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/II DE REGN4018 (UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO MUC16XCD3) ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON CEMIPLIMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE
- Código EudraCT: 2019-003298-24
- Número protocolo: R4018-ONC-1721
- Promotor: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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