Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique de REGN4018 administré chez des patients atteints d’un cancer de l’ovaire récidivant
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST :
- D’EXPLORER LA SÉCURITÉ DE REGN4018 ET DE DÉTERMINER LA MEILLEURE DOSE DE REGN4018 POUVANT ÊTRE ADMINISTRÉE SEULE OU EN ASSOCIATION AVEC LE CÉMIPLIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’OVAIRE ;
- DE MESURER LES CONCENTRATIONS DE REGN4018 ET/OU DE CÉMIPLIMAB DANS L’ORGANISME. CECI EST APPELÉ PHARMACOCINÉTIQUE ;
- D’EXAMINER LES SIGNES INDIQUANT QUE REGN4018, SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC LE CÉMIPLIMAB, PEUT TRAITER VOTRE CANCER.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/II DE REGN4018 (ANTICORPS BISPÉCIFIQUE MUC16XCD3) ADMINISTRÉ SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC LE CÉMIPLIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’OVAIRE RÉCIDIVANT
- Code EudraCT: 2019-003298-24
- Numéro de protocole: R4018-ONC-1721
- Promoteur: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Molécule/Médicament: REGN4018 (ubamatamab)
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.