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Ensayo clínico fase 1b/2 para evaluar seguridad y eficacia de raludotatug deruxtecán, con o sin otros fármacos en participantes con carcinoma epitelial de ovario seroso de alto grado, carcinoma peritoneal primario o carcinoma de trompas
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE RALUDOTATUG DERUXTECÁN (R-DXD) ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE OVARIO DE ALTO GRADO RECIDIVANTE
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1B/2, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RALUDOTATUG DERUXTECÁN, CON O SIN OTROS FÁRMACOS ANTINEOPLÁSICOS EN INVESTIGACIÓN, EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA EPITELIAL DE OVARIO SEROSO DE ALTO GRADO, CARCINOMA PERITONEAL PRIMARIO O CARCINOMA DE TROMPAS DE FALOPIO QUE HAN RECIDIVADO DESPUÉS DE RECIBIR QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO.
- Código EudraCT: 2024-514674-47
- Número protocolo: MK-5909-003
- Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécula/Droga: Raludotatug deruxtecán
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