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Essai clinique de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du raludotatug deruxtecán, avec ou sans autres médicaments, chez des participantes atteintes d'un carcinome épithélial séreux de l'ovaire de haut grade, d'un carcinome péritonéal primaire ou d'un carcinome des trompes.
L'OBJECTIF PRINCIPAL EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU RALUDOTATUG DERUXTECÁN (R-DXD) ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC LE CARBOPLATINE CHEZ DES PARTICIPANTES ATTEINTES D'UN CARCINOME OVARIEN DE HAUT GRADE RÉCIDIVANT.
Fiche technique
- ÉTUDE OUVERTE MULTICENTRIQUE DE PHASE 1B/2 VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ DU RALUDOTATUG DERUXTECAN, SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX EXPÉRIMENTAUX, CHEZ DES PARTICIPANTES ATTEINTES D'UN CARCINOME ÉPITHÉLIAL SÉREUX DE L'OVAIRE DE HAUT GRADE, D'UN CARCINOME PÉRITONÉAL PRIMAIRE OU D'UN CARCINOME DES TROMPES DE FALLOPE AYANT RÉCIDIVÉ APRÈS AVOIR REÇU UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE DÉRIVÉS DU PLATINE.
- Code EudraCT: 2024-514674-47
- Numéro de protocole: MK-5909-003
- Promoteur: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécule/Médicament: Raludotatug deruxtecán
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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