Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo Clinico para determinar dosis de Pirtobrutinib en adultos con trombocitopenia inmunitaria
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES ASEGURAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PIRTOBRUTINIB EN PACIENTYES CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA, Y SELECCIONAR LAS DOSIS DE LA PARTE 2 DE ESTE ESTUDIO
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I/II DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL PIRTOBRUTINIB EN ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA
- Código EudraCT: 2024-518502-40-00
- Número protocolo: J2N-MC-JZNZ
- Promotor: Lilly
- Molécula/Droga: Pirtobrutinib
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.