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Ensayo Clinico para determinar dosis de Pirtobrutinib en adultos con trombocitopenia inmunitaria

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES ASEGURAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PIRTOBRUTINIB EN PACIENTYES CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA, Y SELECCIONAR LAS DOSIS DE LA PARTE 2 DE ESTE ESTUDIO

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I/II DE DETERMINACIÓN DE LA DOSIS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL PIRTOBRUTINIB EN ADULTOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA
  • Código EudraCT: 2024-518502-40-00
  • Número protocolo: J2N-MC-JZNZ
  • Promotor: Lilly
  • Molécula/Droga: Pirtobrutinib
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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