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Ensayo clínico de fase 1b de escalada de dosis de OMTX705, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra la proteína de activación de fibroblastos en combinación con gemcitabina/nab-paclitaxel y tislelizumab.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR SI UN NUEVO MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, EL OMTX705, ES SEGURO Y BIEN TOLERADO CUANDO SE USA JUNTO CON OTROS DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES: POR UN LADO LA GEMCITABINA (GEMZAR®) JUNTO A NAB-PACLITAXEL (ABRAXANE®) (GEMCITABINA Y NAB-PACLITAXEL SE ADMINISTRAN JUNTOS COMO PARTE DE UN ESQUEMA DE TRATAMIENTO COMBINADO) Y TISLELIZUMAB (TEVIMBRA®), ASÍ COMO DETERMINAR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE ESTOS MEDICAMENTOS PARA UTILIZARLA EN FUTUROS ENSAYOS Y SEGUIR CON EL DESARROLLO CLÍNICO DEL OMTX705.
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO DE FASE 1B DE ESCALADA DE DOSIS DE OMTX705, UN CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO DIRIGIDO CONTRA LA PROTEÍNA DE ACTIVACIÓN DE FIBROBLASTOS (FAP), EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA/NAB-PACLITAXEL Y TISLELIZUMAB, EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA PANCREÁTICO EN ESTADIO AVANZADO O METASTÁSICO.
- Código EudraCT: 2025-521872-69
- Número protocolo: OMTX705-006
- Promotor: Oncomatryx Biopharm S.L.
- Molécula/Droga: OMTX705
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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