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Essai clinique de phase 1b à doses croissantes de l'OMTX705, un conjugué anticorps-médicament ciblant la protéine d'activation des fibroblastes, en association avec la gemcitabine/nab-paclitaxel et le tislelizumab.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR SI UN NUEVO MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, EL OMTX705, ES SEGURO Y BIEN TOLERADO CUANDO SE USA JUNTO CON OTROS DOS MEDICAMENTOS EXISTENTES: POR UN LADO LA GEMCITABINA (GEMZAR®) JUNTO A NAB-PACLITAXEL (ABRAXANE®) (GEMCITABINA Y NAB-PACLITAXEL SE ADMINISTRAN JUNTOS COMO PARTE DE UN ESQUEMA DE TRATAMIENTO COMBINADO) Y TISLELIZUMAB (TEVIMBRA®), ASÍ COMO DETERMINAR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE ESTOS MEDICAMENTOS PARA UTILIZARLA EN FUTUROS ENSAYOS Y SEGUIR CON EL DESARROLLO CLÍNICO DEL OMTX705.
Fiche technique
- ESSAI CLINIQUE DE PHASE 1B À DOSES CROISSANTES DE L'OMTX705, UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT CIBLANT LA PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP), EN ASSOCIATION AVEC LA GEMCITABINE/NAB-PACLITAXEL ET LE TISLELIZUMAB, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN ADÉNOCARCINOME PANCRÉATIQUE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE.
- Code EudraCT: 2025-521872-69
- Numéro de protocole: OMTX705-006
- Promoteur: Oncomatryx Biopharm S.L.
- Molécule/Médicament: OMTX705
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