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Ensayo clínico de momelotinib en participantes con anemia debida a síndrome mielodisplásico de bajo riesgo

ESTE ESTUDIO SE LLEVA A CABO PARA COMPROBAR SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO (MOMELOTINIB) FUNCIONA PARA MEJORAR LA ANEMIA, UNA AFECCIÓN ASOCIADA AL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), SI LE HACE SENTIR MEJOR, SI ES SEGURO, SI SE TOLERA BIEN Y QUÉ DOSIS DEL FÁRMACO FUNCIONA MEJOR. ESTE ESTUDIO SE REALIZARÁ CON PARTICIPANTES ADULTOS DE 18 AÑOS EN ADELANTE CON ANEMIA ASOCIADA AL SMD.

Dra. Ana Alfonso Piérola, especialista en Hematología, dedicada a los síndromes mielodisplásicos y las leucemias mieloblásticas agudas – Clínica Universidad de Navarra
Dra. Ana Alfonso Piérola Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE MOMELOTINIB EN PARTICIPANTES CON ANEMIA DEBIDA A SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO
  • Código EudraCT: 2024-519928-24-00
  • Número protocolo: 223584
  • Promotor: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
  • Molécula/Droga: Momelotinib
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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