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Ensayo clínico de EO2463 para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano de escasa malignidad
LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR CÓMO SE TOLERAN LOS POSIBLES ACONTECIMIENTOS ADVERSOS Y LA SEGURIDAD, ASÍ COMO DESCUBRIR LOS PRIMEROS DATOS SOBRE LA EFICACIA DEL FÁRMACO EXPERIMENTAL LLAMADO «EO2463». EN ESTE ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN SE ADMINISTRA POR PRIMERA VEZ EO2463 A PACIENTES, POR LO QUE OTRA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA DOSIS MÁS ADECUADA. ESTE FÁRMACO NUEVO, EO2463, ES UNA VACUNA TERAPÉUTICA DESTINADA A ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNITARIO CONTRA DETERMINADOS TIPOS DE CÉLULAS CANCEROSAS, A DIFERENCIA DE LAS VACUNAS CONVENCIONALES, CUYA NATURALEZA ES BÁSICAMENTE PREVENTIVA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I/II MULTICÉNTRICO Y GLOBAL DE EO2463, UNA NUEVA VACUNA TERAPÉUTICA PEPTÍDICA DE ORIGEN MICROBIANO, EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON LENALIDOMIDA Y RITUXIMAB, PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE ESCASA MALIGNIDAD (ESTUDIO SIDNEY). INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2020-003999-40
- Número protocolo: EONHL1-20
- Promotor: Enterome Bioscience
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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