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Essai clinique d’EO2463 pour le traitement de patients atteints de lymphome non hodgkinien de faible malignité
LA FINALITÉ DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA TOLÉRANCE DES ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES POTENTIELS ET LA SÉCURITÉ, AINSI QUE D’OBTENIR LES PREMIÈRES DONNÉES SUR L’EFFICACITÉ DU MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ « EO2463 ». DANS CETTE ÉTUDE DE RECHERCHE, EO2463 EST ADMINISTRÉ POUR LA PREMIÈRE FOIS À DES PATIENTS ; UNE AUTRE FINALITÉ DE L’ÉTUDE EST DONC DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS APPROPRIÉE. CE NOUVEAU MÉDICAMENT, EO2463, EST UN VACCIN THÉRAPEUTIQUE DESTINÉ À STIMULER LE SYSTÈME IMMUNITAIRE CONTRE CERTAINS TYPES DE CELLULES CANCÉREUSES, CONTRAIREMENT AUX VACCINS CONVENTIONNELS, DONT LA NATURE EST ESSENTIELLEMENT PRÉVENTIVE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/II, MULTICENTRIQUE ET MONDIALE, DE EO2463, UN NOUVEAU VACCIN THÉRAPEUTIQUE PEPTIDIQUE D’ORIGINE MICROBIENNE, EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC LA LÉNALIDOMIDE ET LE RITUXIMAB, POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN DE FAIBLE MALIGNITÉ (ÉTUDE SIDNEY). IMMUNOTHÉRAPIE.
- Code EudraCT: 2020-003999-40
- Numéro de protocole: EONHL1-20
- Promoteur: Enterome Bioscience
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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