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Ensayo de BO-112 intratumoral con pembrolizumab en pacientes con melanoma refractario no resecable estadio III-IV que haya progresado a tratamiento basado en anti-PD-1

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR SI BO-112, ADMINISTRADO COMO INYECCIÓN EN METÁSTASIS DE MELANOMA (CUANDO EL TUMOR SE HA DISEMINADO DESDE EL SITIO ORIGINAL DEL CÁNCER A CUALQUIER OTRA UBICACIÓN), JUNTO CON LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA (DIRECTAMENTE EN LAS VENAS SANGUÍNEAS) DE PEMBROLIZUMAB ES SEGURO, BIEN TOLERADO Y EFICAZ EN TÉRMINOS DE RESPUESTAS (DISMINUCIÓN DEL TAMAÑO O NÚMERO DE TUMORES)

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO CLÍNICO FASE II DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE BO-112 INTRATUMORAL CON PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON MELANOMA REFRACTARIO NO RESECABLE ESTADIO III-IV QUE HAYA PROGRESADO A TRATAMIENTO BASADO EN ANTI-PD-1
  • Código EudraCT: 2020-003921-51
  • Número protocolo: BOT112-03
  • Promotor: HIGHLIGHT THERAPEUTICS, S.L.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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