Ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo grupo, multicéntrico, para evaluar la eficacia de cemsidomida dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/refractario.

EN ESTE ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN, SE PROBARÁ UN NUEVO PRODUCTO EN INVESTIGACIÓN LLAMADO CEMSIDOMIDA JUNTO CON DEXAMETASONA. LA CEMSIDOMIDA NO HA SIDO APROBADA POR NINGUNA AUTORIDAD SANITARIA, COMO LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS), LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EUROPEAN MEDICINES AGENCY, EMA), ETC. PARA EL TRATAMIENTO DE NINGUNA ENFERMEDAD. SIN EMBARGO, LAS AUTORIDADES SANITARIAS HAN PERMITIDO EL USO DE CEMSIDOMIDA EN ESTE ESTUDIO.