Conozca nuestros ensayos clínicos

Estudio de fase II para mejorar la tolerancia a sacituzumab govitecan mediante atropina en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo y con receptores hormonales positivos/HER2 negativo. (Estudio SATROPIN).

Cancer Center
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE II PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A SACITUZUMAB GOVITECAN MEDIANTE ATROPINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO TRIPLE NEGATIVO Y CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS/HER2 NEGATIVO. (ESTUDIO SATROPIN).
  • Código EudraCT: 2025-524109-33-00
  • Número protocolo: MEDOPP824
  • Promotor: MedSIR - Medica Scientia Innovation Research
  • Molécula/Droga: Sacituzumab govitecan
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.