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Estudio de fase II para mejorar la tolerancia a sacituzumab govitecan mediante atropina en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo y con receptores hormonales positivos/HER2 negativo. (Estudio SATROPIN).
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Pamplona
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A SACITUZUMAB GOVITECAN MEDIANTE ATROPINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO TRIPLE NEGATIVO Y CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS/HER2 NEGATIVO. (ESTUDIO SATROPIN).
- Código EudraCT: 2025-524109-33-00
- Número protocolo: MEDOPP824
- Promotor: MedSIR - Medica Scientia Innovation Research
- Molécula/Droga: Sacituzumab govitecan
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.