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Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de revumenib en combinación con quimioterapia intensiva en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con mutación NPM1.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR SI LA ADICIÓN DE REVUMENIB A LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR MEJORA LOS RESULTADOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON CIERTAS MUTACIONES GENÉTICAS, EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA SOLA. EL ESTUDIO TAMBIÉN EVALUARÁ LA SEGURIDAD DE AÑADIR REVUMENIB A LA QUIMIOTERAPIA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE REVUMENIB EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA INTENSIVA EN PARTICIPANTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) DE DIAGNÓSTICO RECIENTE CON MUTACIÓN NPM1.
  • Código EudraCT: 2025-522279-27-00
  • Número protocolo: SNDX-5613-0710
  • Promotor: Syndax Pharmaceuticals
  • Molécula/Droga: Revumenib
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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